Κλείσε ραντεβού

Dr. Παπαδημητρίου Δημήτριος MD, MSc, PhD

Παιδοενδοκρινολόγος - Παιδοδιαβητολόγος

Ο Παπαδημητρίου Δημήτριος είναι Παιδοενδοκρινολόγος - Παιδοδιαβητολόγος με ιδιωτικό ιατρείο στο Μαρούσι. Είναι απόφοιτος της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Πατρών και έχει ανακηρυχθεί Διδάκτωρ του ίδιου Πανεπιστημίου μετά από εκπόνηση διατριβής με θέμα την "Παιδοενδοκρινολογία". Κατέχει μεταπτυχιακούς τίτλους σπουδών στην "Έρευνα στη Γυναικεία Αναπαραγωγή" από το Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών και στην "Παιδιατρική Ενδοκρινολογία και Διαβητολογία" από το University of Paris V, με κλινική εκπαίδευση στο Πανεπιστημιακό Παιδιατρικό Νοσοκομείο "St. Vincent de Paul" στο Παρίσι. Έλαβε την ειδικότητα της Παιδιατρικής από το Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Πατρών και μετεκπαιδεύτηκε στην "Ιατρική Παιδαγωγική" στο Joseph Fourier University της Γαλλίας, όπου εργάστηκε ως Λέκτορας - Επικεφαλής της Πανεπιστημιακής Κλινικής του Grenoble Alpes University Hospital (CHUGA), με αντικείμενο την "Παιδιατρική Ενδοκρινολογία και Διαβητολογία". Ακολούθως, επέστρεψε στην Ελλάδα και οργάνωσε το Τμήμα Παιδιατρικής - Εφηβικής Ενδοκρινολογίας και Διαβήτη του Παιδιατρικού Κέντρου Αθηνών στο Μαρούσι, το οποίο διευθύνει μέχρι και σήμερα, ενώ διετέλεσε Ειδικός Επιστημονικός Συνεργάτης, Πανεπιστημιακός και Ακαδημαϊκός Υπότροφος της Γ' Παιδιατρικής Κλινικής στο Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο "Αττικόν". Υπήρξε, επίσης, υπεύθυνος του Ενδοκρινολογικού Ιατρείου της Μονάδας Εφηβικής Υγείας στη Β' Παιδιατρική Κλινική του Γενικού Νοσοκομείου Παίδων Αθηνών "Π. & Α. Κυριακού" και υπηρέτησε ως Ακαδημαϊκός Υπότροφος στο Ιατρείο Υποδοχής Εφήβων με Ενδοκρινικά Νοσήματα της Μονάδας Ενδοκρινολογίας της Β' Μαιευτικής - Γυναικολογικής Κλινικής του Αρεταίειου Νοσοκομείου. Σήμερα, είναι διδάσκων στα Προγράμματα Μεταπτυχιακών Σπουδών "Έρευνα στη Γυναικεία Αναπαραγωγή" και "Ενδοκρινικές Νεοπλασίες" της Χειρουργικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών και "Σύγχρονη πρόληψη και αντιμετώπιση παιδιατρικών νοσημάτων" του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας. Αξίζει να σημειωθεί πως τον Ιούνιο του 2024, και μετά την ανάληψη της θέσης του Επισκέπτη Καθηγητή Νεογνικής - Παιδικής - Εφηβικής Ενδοκρινολογίας, εξελέγη Αναπληρωτής Καθηγητής Παιδιατρικής και Υπεύθυνος Νεογνικής - Παιδικής - Εφηβικής Ενδοκρινολογίας & Διαβήτη στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας. Ο κύριος Παπαδημητρίου διαθέτει ένα πλούσιο επιστημονικό έργο με πάνω από 100 δημοσιεύσεις. Από αυτές, 50 είναι πλήρη άρθρα σε διεθνή περιοδικά υψηλού κύρους (SCI, PubMed), με 24 από αυτά να έχουν δημοσιευθεί τα τελευταία 5 χρόνια. Συνολικά, το έργο του έχει παρατεθεί 966 φορές, με 544 από αυτές τις παραπομπές να είναι μετά το 2019 ενώ έχει δημοσιεύσει τουλάχιστον 58 abstracts σε διεθνή συνέδρια, τα περισσότερα από τα οποία είναι διαθέσιμα στο Google Scholar και στο PubMed Central. Η διεθνής αναγνώριση του έργου του αποδεικνύεται από την πρόσκληση να παρουσιάσει διάλεξη στο 25ο Ευρωπαϊκό Συνέδριο Ενδοκρινολογίας τον Μάιο του 2023. Στο ιδιωτικό ιατρείο του, έχοντας ως πρωταρχικό στόχο την ορθή ενημέρωση και τη συνεχή φροντίδα των ασθενών, παρέχει εξατομικευμένες υπηρεσίες υψηλού επιπέδου σε όλο το φάσμα της Παιδοενδοκρινολογίας και της Παιδοδιαβητολογίας.

Εξειδικεύσεις γιατρού

Διαβητικός έλεγχος
  • Διδάκτωρ, Ιατρική Σχολή, Πανεπιστήμιο Πατρών (2008)
    βιογραφικό

Ιατρεία

  • Λ. Κηφισίας 58, Μαρούσι, Αττική

Φωτογραφίες

Φωτογραφίες ιατρείου Φωτογραφίες ιατρείου Φωτογραφίες ιατρείου Φωτογραφίες ιατρείου Φωτογραφίες ιατρείου

Υπηρεσίες

Απλή επίσκεψη

100€

Έλεγχος θυρεοειδούς

Εξέταση θυρεοειδή

Σακχαρώδης διαβήτης

Βιογραφικό

Σπουδές

  • Διδάκτωρ, Ιατρική Σχολή, Πανεπιστήμιο Πατρών (2008)
  • Μεταπτυχιακό στην "Παιδιατρική Ενδοκρινολογία και Διαβητολογία", Ιατρική Σχολή, University of Paris V (2001 - 2003)
  • Μεταπτυχιακό στην "Έρευνα στη Γυναικεία Αναπαραγωγή", Εθνικό & Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών
  • Πτυχίο Ιατρικής, Ιατρική Σχολή, Πανεπιστήμιο Πατρών
  • Ειδικότητα Παιδιατρικής, Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Πατρών (1999 - 2003)
  • Μετεκπαίδευση στην "Ιατρική Παιδαγωγική", Joseph Fourier University, Grenoble - France (2004 - 2005)

Επαγγελματική εμπειρία

  • Ιδιωτικό ιατρείο, Μαρούσι
  • Αναπληρωτής Καθηγητής Παιδιατρικής, Ιατρική Σχολή, Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας (2024 - σήμερα)
  • Υπεύθυνος Νεογνικής - Παιδικής - Εφηβικής Ενδοκρινολογίας & Διαβήτη, Ιατρική Σχολή, Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας (2024 - σήμερα)
  • Διευθυντής, Τμήμα Παιδιατρικής - Εφηβικής Ενδοκρινολογίας και Διαβήτη, Παιδιατρικό Κέντρο Αθηνών (2005 - σήμερα)
  • Επισκέπτης Καθηγητής Νεογνικής - Παιδικής - Εφηβικής Ενδοκρινολογίας & Διαβήτη, Ιατρική Σχολή, Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας (2023 - 2024)
  • Ακαδημαϊκός Υπότροφος, Ιατρείο Υποδοχής Εφήβων με Ενδοκρινικά Νοσήματα, Μονάδα Ενδοκρινολογίας, Β' Μαιευτική - Γυναικολογική Κλινική, Αρεταίειο Νοσοκομείο (2021 - 2023)
  • Υπεύθυνος, Ενδοκρινολογικό Ιατρείο, Μονάδα Εφηβικής Υγείας, Β' Παιδιατρική Κλινική, Γενικό Νοσοκομείο Παίδων Αθηνών "Π. & Α. Κυριακού" (2015 - 2017)
  • Επιστημονικός Συνεργάτης, Παιδοενδοκρινολογική Μονάδα, Γ' Παιδιατρική Κλινική, Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο "Αττικόν" (2006 - 2017)
  • Πανεπιστημιακός Υπότροφος, Παιδοενδοκρινολογική Μονάδα, Γ' Παιδιατρική Κλινική, Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο "Αττικόν" (2006 - 2017)
  • Ακαδημαϊκός Υπότροφος, Παιδοενδοκρινολογική Μονάδα, Γ' Παιδιατρική Κλινική, Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο "Αττικόν" (2006 - 2017)
  • Λέκτορας - Επικεφαλής, Τμήμα Παιδιατρικής - Μονάδα Παιδιατρικής Ενδοκρινολογίας & Διαβητολογίας, Joseph Fourier University, Grenoble, Γαλλία (2003 - 2005)
  • Βοηθός Ιατρός, Παιδοενδοκρινολογική Μονάδα, Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Πατρών (1994 - 2003)
  • περισσότερα

Μέλος συλλόγων

  • Γαλλική Εταιρεία Παιδιατρική Ενδοκρινολογία και Διαβητολογία (SFEDP)
  • Αμερικανική Εταιρεία Ενδοκρινολογίας
  • Ευρωπαϊκή Εταιρεία Παιδιατρικής Ενδοκρινολογίας (ESPE)
  • Ελληνική Εταιρεία Παιδιατρικής και Εφηβικής Ενδοκρινολογίας
  • Ελληνική Ενδοκρινολογική Εταιρεία
  • Ελληνική Διαβητολογική Εταιρεία
  • Ευρωπαϊκή Εταιρεία Διαβήτη, Μεταβολικού Συνδρόμου και Παχυσαρκίας (ΕSODiMESO)
  • περισσότερα

Δημοσιεύσεις

  • Paparodis RD, Bantouna D, Karvounis E, Zoupas I, Livadas S, Angelopoulos N, Imam S, Papadimitriou DT, Jaume JC. Intense Testing and Use of Vitamin D Supplements Leads to Slow Improvement in Vitamin D Adequacy Rates: A Cross-Sectional Analysis of Real-World Data. Nutrients. 2023 Dec 28;16(1):111. doi: 10.3390/nu16010111. PMID: 38201941; PMCID: PMC10780961. (2023)
  • Anastasiadis X, Matsas A, Panoskaltsis T, Bakas P, Papadimitriou DT, Christopoulos P. Impact of Chemicals on the Age of Menarche: A Literature Review. Children (Basel). 2023 Jul 17;10(7):1234. doi: 10.3390/children10071234. PMID: 37508731; PMCID: PMC10378553. (2023)
  • Papadimitriou DT, Stratakis CA, Kattamis A, Glentis S, Dimitrakakis C, Spyridis GP, Christopoulos P, Mastorakos G, Vlahos NF, Iacovidou N. A Novel Variant in the TP53 Gene Causing Li-Fraumeni Syndrome. Children (Basel). 2023 Jun 30;10(7):1150. doi: 10.3390/children10071150. PMID: 37508646; PMCID: PMC10378136. (2023)
  • Livanou ME, Matsas A, Valsami S, Papadimitriou DT, Kontogiannis A, Christopoulos P. Clotting Factor Deficiencies as an Underlying Cause of Abnormal Uterine Bleeding in Women of Reproductive Age: A Literature Review. Life (Basel). 2023 Jun 5;13(6):1321. doi: 10.3390/life13061321. PMID: 37374104; PMCID: PMC10303428. (2023)
  • Papadimitriou DT, Dermitzaki E, Christopoulos P, Papagianni M, Kleanthous K, Marakaki C, Papadimitriou A, Mastorakos G. Secondary Prevention of Diabetes Type 1 with Oral Calcitriol and Analogs, the PRECAL Study. Children (Basel). 2023 May 11;10(5):862. doi: 10.3390/children10050862. PMID: 37238410; PMCID: PMC10217040. (2023)
  • Toutoudaki K, Paltoglou G, Papadimitriou DT, Eleftheriades A, Tsarna E, Christopoulos P. The Role of SNPs in the Pathogenesis of Idiopathic Central Precocious Puberty in Girls. Children (Basel). 2023 Feb 25;10(3):450. doi: 10.3390/children10030450. PMID: 36980008; PMCID: PMC10047240. (2023)
  • Kapama A, Papadimitriou DT, Mastorakos G, Vlahos NF, Papagianni M. Identification of the Rare Ala871Glu Mutation in the Androgen Receptor Gene Leading to Complete Androgen Insensitivity Syndrome in an Adolescent Girl with Primary Amenorrhea. Children (Basel). 2022 Dec 3;9(12):1900. doi: 10.3390/children9121900. PMID: 36553343; PMCID: PMC9777019. (2022)
  • Kleanthous K, Papadimitriou DT, Gryparis A, Papaevangelou V, Papadimitriou A. A Mixed-Longitudinal Study of Height Velocity of Greek Schoolchildren and the Milestones of the Adolescent Growth Spurt. Children (Basel). 2022 May 27;9(6):790. doi: 10.3390/children9060790. PMID: 35740727; PMCID: PMC9221559. (2022)
  • Panayiotakopoulos GD, Papadimitriou DT. Rifampicin for COVID-19. World J Virol. 2022 Mar 25;11(2):90-97. doi: 10.5501/wjv.v11.i2.90. PMID: 35433334; PMCID: PMC8966591. (2022)
  • Papadimitriou A, Marakaki C, Papadimitriou DT. Growth variations with opposite clinical outcomes and the emerging role of IGF-1. Trends Endocrinol Metab. 2022 May;33(5):359-370. doi: 10.1016/j.tem.2022.02.004. Epub 2022 Mar 21. PMID: 35331614. (2022)
  • Papadimitriou DT, Bothou C, Dermitzaki E, Alexopoulos A, Mastorakos G. Treatment of alopecia totalis/universalis/focalis with vitamin D and analogs: Three case reports and a literature review. World J Clin Pediatr. 2021 Nov 9;10(6):192-199. doi: 10.5409/wjcp.v10.i6.192. PMID: 34868895; PMCID: PMC8603638. (2021)
  • Papadimitriou A, Papadimitriou DT. Endocrine-Disrupting Chemicals and Early Puberty in Girls. Children (Basel). 2021 Jun 10;8(6):492. doi: 10.3390/children8060492. PMID: 34200537; PMCID: PMC8226958. (2021)
  • Papadimitriou DT, Vassaras AK, Holick MF. Association between population vitamin D status and SARS-CoV-2 related serious-critical illness and deaths: An ecological integrative approach. World J Virol. 2021 May 25;10(3):111-129. doi: 10.5501/wjv.v10.i3.111. PMID: 34079693; PMCID: PMC8152454. (2021)
  • Fanis P, Neocleous V, Kosta K, Karipiadou A, Hartmann MF, Wudy SA, Karantaglis N, Papadimitriou DT, Skordis N, Tsikopoulos G, Phylactou LA, Roilides E, Papagianni M. Late diagnosis of 3β-Hydroxysteroid dehydrogenase deficiency: the pivotal role of gas chromatography-mass spectrometry urinary steroid metabolome analysis and a novel homozygous nonsense mutation in the HSD3B2 gene. J Pediatr Endocrinol Metab. 2020 Nov 11;34(1):131-136. doi: 10.1515/jpem-2020-0245. PMID: 33180036. (2020)
  • Papadimitriou DT, Kleanthous K, Manolakos E, Tiulpakov A, Nikolopoulos T, Delides A, Voros G, Dinopoulos A, Zoupanos G, Papadimitriou A, Mastorakos G, Urano F. A novel detrimental homozygous mutation in the WFS1 gene in two sisters from nonconsanguineous parents with untreated diabetes insipidus. Clin Case Rep. 2019 Oct 23;7(12):2355-2357. doi: 10.1002/ccr3.2494. PMID: 31893057; PMCID: PMC6935624. (2019)
  • Papadimitriou A, Papadopoulou A, Kleanthous K, Papadimitriou DT, Papaevangelou V. Hypoprolactinemia as a Clue to Diagnosis of Mild Central Hypothyroidism due to IGSF1 Deficiency. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2020 Jun 3;12(2):218-222. doi: 10.4274/jcrpe.galenos.2019.2019.0085. Epub 2019 Aug 26. PMID: 31448769; PMCID: PMC7291406. (2019)
  • Orru S, Papoulidis I, Siomou E, Papadimitriou DT, Sotiriou S, Nikolaidis P, Eleftheriades M, Papanikolaou E, Thomaidis L, Manolakos E. Autism spectrum disorder, anxiety and severe depression in a male patient with deletion and duplication in the 21q22.3 region: A case report. Biomed Rep. 2019 Jun;1(1):1-5. doi: 10.3892/br.2019.1210. Epub 2019 May 13. PMID: 31258897; PMCID: PMC6566442. (2019)
  • Papadimitriou DT, Chrysis D, Nyktari G, Zoupanos G, Liakou E, Papadimitriou A, Mastorakos G. Replacement of Male Mini-Puberty. J Endocr Soc. 2019 May 9;3(7):1275-1282. doi: 10.1210/js.2019-00083. PMID: 31240270; PMCID: PMC6584110. (2019)
  • Bothou C, Alexopoulos A, Dermitzaki E, Kleanthous K, Papadimitriou A, Mastorakos G, Papadimitriou DT. Successful Treatment of Severe Atopic Dermatitis with Calcitriol and Paricalcitol in an 8-Year-Old Girl. Case Rep Pediatr. 2018 Jun 24;2018:9643543. doi: 10.1155/2018/9643543. PMID: 30034905; PMCID: PMC6035840. (2018)
  • Papadimitriou DT, Bothou C, Zarganis D, Karantza M, Papadimitriou A. Heterozygous mutations in the cholesterol side-chain cleavage enzyme gene (CYP11A1) can cause transient adrenal insufficiency and life-threatening failure to thrive. Hormones (Athens). 2018 Sep;17(3):419-421. doi: 10.1007/s42000-018-0048-y. Epub 2018 Jul 11. PMID: 29995203. (2018)
  • περισσότερα

Videos

Αξιολογήσεις

  • 5.0
    6 κριτικές
    Αποτελεσματικός
    Έμπειρος
    Συνεπής
    Προσιτός
  • ΝΕΚΤΑΡΙΑ Κ.
    23 Ιουλ 2024

    Πολύ έμπειρο ιατρικό προσωπικό, προσιτό, κατανοητό, ασχολείται πραγματικά με τον ασθενή

  • Μαρικα Μ.
    09 Ιουλ 2024

    Πολύ καλός επιστήμονας! Τον συστήνουμε ανεπιφύλαχτα !

  • Κωνσταντίνα Κ.
    26 Ιουν 2024

    Γιατρός μας επι σειρά ετών, άψογος σε όλα!

  • ΕΒΙΤΑ Κ.
    19 Ιουν 2024

    Έδωσε χρόνο στο παιδί μου να νιώσει άνετα, για να το εξετάσει. Οταν εφυγα από το γραφείο του ειχα πάρει απαντήσεις σε όλες μου τις ερωτήσεις! Σίγουρα θα πρότεινα να πάρουν την γνώμη του όσοι το έχουν ανάγκη